La medicina personalizada gana terreno si de identificar enfermedades de manera temprana se trata. Un médico cardiólogo explicó a Infobae.com que “una muestra de saliva permite predecir si una persona tiene o no riesgo de padecer diabetes, colesterol o alguna enfermedad cardiovascular”.
Por abstracto y lejano al “día a día” que parezca, el concepto de genética cada vez es más cercano a la medicina preventiva.
“La tendencia es pasar de la medicina poblacional, donde se medica a
todos más o menos de manera similar, a tratar de identificar en cada
persona qué riesgo de enfermedades cardiovasculares
tiene y a partir de esa identificación del riesgo poder utilizar todas
las medidas de prevención que van desde los cambios higiénico dietéticos
hasta medicaciones específicas”. Así describió a Infobae.com el escenario que se perfila en Medicina el médico cardiólogo Ricardo Rey (MN 66021).
Esto es posible gracias a que, en 2003, el anuncio de la secuenciación completa del ADN del ser humano abrió las puertas a la medicina personalizada.
Las características genéticas están relacionadas con
la presión arterial, los niveles de colesterol, la enfermedad
cardiovascular y las respuestas a los medicamentos. Toda esta
información resulta importante para que el corazón se mantenga
saludable.
En el país, la empresa MyGen es representante de Pathway Genomics, una firma norteamericana líder en los llamados estudios de información genética
personales, y diseñó una serie de test genéticos destinados a mejorar
la calidad de vida de la población acercándole los últimos desarrollos
en el ámbito de la genética molecular.
Es que, cada vez más, la ciencia incorpora la genética y busca diagnósticos y tratamientos personalizados.
Rey explicó que, de cara a prevenir enfermedades cardiovasculares,
el test consiste en “tomar una pequeña muestra de saliva”. “En la
saliva se estudia el ADN, que es nuestro código genético, y se sabe que
uno tiene pequeñas variaciones dentro de algo parecido a la normalidad y
que alguna de esas variaciones predisponen a tener alguna enfermedad
cardiovascular, más que otras”, detalló el especialista.
“Se analiza el patrón de genes –prosiguió Rey- y se
lo compara con un patrón normal de miles y millones de personas que ya
fueron analizadas alrededor del mundo y acorde a esas variaciones uno
puede decir si alguien tiene o no más riesgo de padecer diabetes,
colesterol o alguna enfermedad cardiovascular“.
Acerca de quiénes son los “candidatos” a hacerse el test, el
especialista aconsejó que “tanto aquellos que ya tuvieron una
enfermedad, como quienes no la tuvieron”.
Y tras asegurar que “hay que tener en claro que esto no es un sello”,
Rey destacó que “no es que si aparece ese polimorfismo seguro la
persona va a tener la enfermedad”.
“Esto lo que muestra es una predisposición; lo que se sabe es que el
que presenta ciertas alteraciones tendrá más posibilidad de desarrollar
cierto problema, pero no que lo va a desarrollar”, insistió.
El test tiene un valor de entre 3 mil y 4 mil pesos y
permite “que el médico conozca, además del estado clínico y hábitos de
vida de sus pacientes, sus genes para evaluar con mayor precisión su
riesgo cardiovascular e indicarle las mejores acciones preventivas”.
Consultado sobre cuán cerca está la Argentina de alcanzar la meta mundial de “eliminar la enfermedad cardíaca“, Rey aseguró que “el país y el mundo está lejos de terminar con la enfermedad cardiovascular“.
Y postuló entre las causas que muchas veces no se diagnostica bien,
“pero sobre todo porque la gente no toma conciencia de la importancia de
detectar la enfermedad; no se toman la presión, no se miden el azúcar
en sangre, no se miden el colesterol”.
“Estamos lejos, pero a la vez mejor que hace diez años. Parece haber
una tendencia de cada vez poder identificar y tratar mejor este tipo de
enfermedades totalmente prevenibles”, finalizó.
Fuente: saludable.infobae.com
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